أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن سحب دفعة محددة من دواء “VISIPAQUE 320 MG I/ML”، وهو محلول يُستخدم في الفحوصات التشخيصية، وذلك بعد رصد خلل يتعلق بجودة زجاجات التعبئة.
وأفادت الوكالة أن الأمر يهم الدفعة رقم 17271300، حيث تم اكتشاف عدم مطابقة ناجمة عن تلوث على مستوى قنينات التغليف، وهو ما استدعى اتخاذ قرار فوري بسحبها من التداول، رغم طرحها سابقا في السوق.
وفي هذا السياق، شددت الجهة الوصية على ضرورة التوقف عن استعمال هذا المنتج وعدم صرفه، مع عزل الكميات المتوفرة منه، تمهيدا لإرجاعها بالتنسيق مع المختبر الصيدلاني الصناعي CycloPharma.
كما وجهت الوكالة نداء إلى مختلف المتدخلين في القطاع الصحي، من صيادلة ومستودعي أدوية ومؤسسات استشفائية، لاتخاذ الإجراءات اللازمة بشكل عاجل، وضمان وقف توزيع هذه الدفعة المعنية حماية لسلامة المرضى
